Este sábado iniciaron las pruebas clínicas para comprobar la eficacia en niños de la vacuna contra el nuevo coronavirus COVID-19. La universidad de Oxford inició los ensayos con el fármaco que ha elaborado con la farmacéutica AstraZeneca.
Según los investigadores, estos son los primeros ensayos del mundo, de una vacuna anti COVID-19, que se aplicarán a menores de 6 a 17 años de edad.
Inician pruebas en niños de vacuna anti COVID-19
Investigadores a cargo de las pruebas para determinar la seguridad y respuesta inmune de los niños a la vacuna conocida técnicamente como ChAdOx1 n CoV-19 dieron a conocer mediante un comunicado que los ensayos se realizarán en centros de las ciudades de Oxford, Londres, Southampton y Bristol.
¿Cómo se harán las pruebas en niños de la vacuna contra el coronavirus?
Se reclutarán a 300 voluntarios, de ellos, unos 240 recibirán la vacuna Oxford/AstraZeneca y el resto una vacuna de control contra la meningitis.
- Son los primeros ensayos con niños pequeños de una vacuna contra el COVID-19, sostiene la Universidad de Oxford. Hasta ahora se han hecho pruebas con jóvenes de 16 y 17 años y no se ha autorizado para uso público ningún preparado.
Aunque los niños parecen verse menos afectados por el coronavirus y no es probable que enfermen de gravedad, “es importante establecer la seguridad y la respuesta inmune” a la vacuna, ya que algunos menores pueden “beneficiarse de ser inmunizados”, señaló Andrew Pollard, investigador jefe y experto en infecciones e inmunidad infantil.
Efectividad de la vacuna AstraZeneca
La vacuna de Oxford/AstraZeneca es una de las tres que por ahora se administra en Reino Unido, junto con la de Moderna y Pfizer/BioNTech.
Para este lunes espera alcanzar la meta de haber vacunado a los cuatro grupos más vulnerables de la sociedad que equivale a unas 15 millones de personas.
La sustancia es efectiva en un 63% de acuerdo a los reportes de estudios previos con adultos. También se distribuye en la Unión Europea y se ofrecerá a los países en vías de desarrollo.
La inoculación ocurre en dos dosis separadas por ocho a 12 semanas y actualmente se estudia su eficacia ante posibles nuevas variantes del virus.
