CAMPECHE, CAMP. Un profundo “¡Gracias a Dios!” y un abrazo apretado de sus familiares y amigos marcaron el emotivo momento para la joven Sofía Zetina Martínez de 20 años cuando vio concretada su lucha. Tras cimbrar la tribuna el pasado 1 de septiembre durante el Parlamento Juvenil, su exigencia se tradujo hoy en una iniciativa formal presentada ante el pleno por el diputado Antonio Jiménez para reformar la Ley de Salud de Campeche en materia de enfermedades autoinmunes.
La propuesta de la campechana ahora espera ansiosa sea aprobada a la brevedad para que ninguna otra persona sufra en silencio sin un diagnóstico. La iniciativa, nacida de la voz de las juventudes y celebrada entre felicitaciones por el entorno cercano de Sofía, busca transformar de raíz la atención pública para padecimientos invisibles como el lupus, la artritis reumatoide, la esclerosis sistémica y el síndrome de Sjögren.
Esto estipula la capacitación obligatoria y permanente del personal médico de primer contacto, la definición de criterios claros para la canalización directa e inmediata con especialistas y la difusión de campañas informativas en todo el territorio estatal para que quienes presenten síntomas reciban una valoración oportuna.
VAN POR DIAGNÓSTICOS TEMPRANOS
Detrás de este avance legislativo se encuentra la historia de la propia Sofía, originaria de Lerma, quien enfrentó meses de angustia antes de saber qué destruía su cuerpo.
