La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó este viernes el uso de emergencia de la píldora Paxlovid, desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer para combatir al coronavirus (COVID-19).
- El tratamiento no sustituye a la aplicación de vacunas
- Tampoco debe ser utilizado sin indicación de un médico
Cofepris autoriza para uso de emergencia controlado paxlovid💊, tratamiento oral para #COVID19.
Recuerda: no sustituye a la aplicación de vacunas ni debe ser utilizado sin prescripción médica.👇 https://t.co/7HSzNYwywx pic.twitter.com/15RjSHW9Z0
— COFEPRIS (@COFEPRIS) 14 de enero de 2022
La píldora Paxlovid combina los medicamentos nirmatrelvir y ritonavir, y su uso de emergencia se recetará “a adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones”. En comunicado de prensa, la Cofepris explicó razones de indicación médica obligatoria:
“Se consideran factores de uso y riesgo y se busca evitar el mal uso de la medicación, automedicación o venta irregular. Paxlovid reduce hasta 88% tasa de hospitalización y mortalidad. Nirmatrelvir impide que el virus se replique, y ritonavir (alarga la presencia del medicamento) en el organismo”.
Cofepris.
